Felipe Rocha

FELIPE ROCHA


Quando o conheci pessoalmente, no final de 2009, ele tinha dez anos e há treze meses lutava. Tanto eu como outras pessoas portadoras de câncer, já o tínhamos elegido como nosso exemplo de fé, perseverança e coragem. Nessa época, FF já tinha feito oito cirurgias no cérebro por conta de um tumor do tamanho de um limão. O garoto inteligente comparava sua história à de Davi contra o gigante Golias e concluía que se Davi venceu a enorme criatura, ele também venceria o câncer.

Sua mãe Jane Shirley e sua tia madrinha Jane Selma são igualmente exemplos de garra e dedicação; nunca mediram esforços para alcançar a cura de FF. De Maceió, onde houve um erro médico no início da enfermidade, voaram para Recife, lugar em que FF fez várias cirurgias e passou por inúmeras intercorrências, mas tal qual a fênix, sempre levantou e voou. Esse menino já chegou a perder a coordenação motora, e não foi apenas uma vez, a visão, a fala, ficar desenganado durante três meses na UTI, enfim, era difícil acreditar que voltasse à normalidade, menos para ele e para as grande Janes.

As oito cirurgias não conseguiram acessar totalmente o tumor que ficava em uma região muito delicada do cérebro (3º ventrículo e próximo às glândulas pineal e hipófise). Tipo do tumor: geminoma misto.

Em 04/11/2009, Jane Selma criou um tópico “Notícias de Felipe”, em várias comunidades do Orkut, nos quais informava e lamentava a recidiva do tumor de FF, que ele apresentava paralisia facial, como também no braço e perna esquerda, não conseguindo mais caminhar. Além disso, voltou maior e de forma mais agressiva. O garoto estava bem debilitado e os médicos deram duas opções: uma quimio muuuito agressiva ou paliativo oral e levar FF para casa.

Palavras da Jane Selma: “Meu DEUS!!!!!!!!!!!!!!! Paliativo?????? Isso lá é alternativa?”

Resolveram trazê-lo para São Paulo, para ser operado por um médico que cobrava 500 mil reais para fazer uma cirurgia de risco na qual era expert. O plano de saúde, como sempre, também não queria autorizar o tratamento em São Paulo, foi quando houve uma grande campanha nas redes sociais, com milhões de e-mails enviados a ANS, e FF veio para São Paulo com as Janes que deixaram tudo o que tinham em Maceió sem pensar duas vezes.

Depois de muita campanha, muita reivindicação junto ao plano de saúde, FELIPE ROCHA, já instalado em São Paulo, e depois de ter passado por alguns hospitais, acabou sendo recebido pelo GOP e pelo GRAAC onde a equipe médica decidiu por um transplante autólogo. Antes, quimioterapia invasiva, durante a qual o nosso pequeno grande herói passou por mais momentos difíceis. Neutropenia, leucócitos zerados e plaquetas baixíssimas.

Não pensem que nosso amiguinho perdeu a fé! Além de acreditar na própria cura, ainda falava coisas incríveis as Janes quando percebiam que elas estavam esmorecendo.

No transplante autólogo, o próprio enfermo é o doador de células cd34 retiradas de sua medula. Para se realizar o transplante, são necessárias, no mínimo 10 cd34. FF chegou em São Paulo em 08/12/2009 e em 01/03/2010, o quadro era este: três ciclos de quimioterapia, sendo dois muito fortes, levando-o a três períodos de internação por conta dos efeitos colaterais, em contrapartida o tumor diminuiu 60%. Em 18/03/2010, o nosso menino completou onze anos e, embora as dores, as infecções, os procedimentos invasivos para colher a cd34, ele continuava firme na fé. As células eram retiradas do osso da bacia, foram feitas várias tentativas para se colher as dez necessárias, até que a equipe resolveu transplantar o máximo que conseguiram: oito. A coisa não é tão simples assim, a punção no fêmur é um procedimento doloroso, porém FF aguentou firme. O esquema depois da retirada das cd34:

• 1º, 2º e 3 º dias: Cisplatina;

• 4º, 5º e 6 º dias: Tiotepa + Vezepide;

• 7º e 8º dias: hidratação;

• 9º e 10º dia: descanso para o organismo, aguardando eliminar as quimios para que não ataquem as células cd34 que serão implantadas;

• 11º dia: transplante de suas células tronco colhidas na semana passada.



Durante esses dias FF teve náuseas e vômitos, queda brusca de pressão e tremores. Em 15/04, a equipe médica constatou que o tumor estava mortinho, mortinho e em 16/04 foi feito o transplante. Foram quatro bolsas; o garoto sentiu muita náusea, frio, calor, febre e aumento de pressão. Não foi pouco o sofrimento, por isso que ele é o meu exemplo; sempre que vou fazer algum procedimento, ou mesmo quimio, me espelho em Felipe ROCHA, e suporto tudo com dignidade. Teve diarreia constante, mucosite séria (boca, garganta, estômago, intestino e ânus), pressão alta, pneumonioa, rosto muito edemaciado, febre muito alta e com tremores, a pele escureceu por conta da excreção dos quimioterápicos, mas em 25/04 já sabíamos que a medula estava pegando. No dia 02/06, os marcadores tumorais nada detectaram. Felipe ainda passava por várias intercorrências, mas o câncer estava morto!